Jubbonti 60mg/1mL注射液,经美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可作为一种替代性治疗药物,用于多种骨质疏松症和骨折高风险的治疗。它的主要作用机制是与人RANKL蛋白结合,这种蛋白在激活破骨细胞(参与骨分解的细胞)中扮演重要角色。 Jubbonti 60mg/1mL注射液适应症 绝经后有高骨折风险的骨质疏松症女性; 高骨折风险...
地舒单抗-Jubbonti是中国首个也是目前唯一一个用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物。其他名称 Denosumab,Prolia,地诺单抗,狄诺塞麦,迪诺塞麦,普罗力 剂型 注射液 生产厂家 Sandoz, Inc. 规格 60MG/ML(预充注射笔) 在线咨询 微信客服 400-001-9769 正品保障 全球速递 客服咨询 隐私保护 ...
· 肾功能不全患者:对于肾功能不全的患者,无需调整Jubbonti地诺单抗的剂量。然而,晚期慢性肾病患者(eGFR<30 mL/min/1.73 m2),包括依赖透析的患者,在使用该产品时发生严重低钙血症的风险更大。此外,潜在慢性肾病-矿物质性骨病的存在也会显著增加低钙血症的风险。因此,在使用Jubbonti地诺单抗之前,应对这些患者进行全...
安进的Prolia/Xgeva(denosumab,地诺单抗)是一类与RANKL蛋白结合的人单克隆抗体,用于治疗骨质疏松症、癌症相关骨骼事件。近日,美国FDA批准了这两种药物的首款可互换生物仿制药。即Sandoz公司的Jubbonti(denosumab-bbdz)和Wyost(denosumab-bbdz),它们分别是Prolia和Xgeva的首款可互换生物仿制药。两种生物仿制药与各自...
此外,FDA还批准了Jubbonti(denosumab-bbdz),这是Prolia(denosumab,地诺单抗)的一种可互换生物仿制药。Wyost和Jubbonti是FDA批准的第一个也是唯一一个denosumab生物仿制药,用于治疗参比药物的所有适应症。 Xgeva与Prolia均由安进公司研发,是一类与RANKL蛋白结...
另一方面,Jubbonti地诺单抗被批准用于治疗患有骨折高风险骨质疏松症的绝经后女性,以及增加骨折高风险男性骨质疏松症的骨量。此外,它还用于治疗骨折高风险男性和女性因糖皮质激素引起的骨质疏松症,并增加这些患者的骨量。对于接受非转移性前列腺癌雄激素剥夺治疗的骨折高危男性,以及接受辅助芳香酶抑制剂治疗乳腺癌以增加骨量...
地诺单抗的生物仿制药Wyost和Jubbonti的批准,对于增强患者的治疗可及性和选择性具有重要意义。生物仿制药的出现,不仅可以降低治疗成本,还可以增加患者获得有效治疗的机会。特别是在癌症相关骨病和骨质疏松症这种长期需要管理的疾病中,更多的治疗选择意味着患者可以得到更及时和有效的干预。Sandoz公司计划在2025年11月...
安进的Prolia/Xgeva(denosumab,地诺单抗)是一类与RANKL蛋白结合的人单克隆抗体,用于治疗骨质疏松症、癌症相关骨骼事件。近日,美国FDA批准了这两种药物的首款可互换生物仿制药。 即Sandoz公司的Jubbonti(denosumab-bbdz)和Wyost(denosumab-bbdz),它们分别是Prolia和Xgeva的首款可互换生物仿制药。两种生物仿制药与各自的...
近年来,随着生物类似药物(biosimilars)的不断发展和普及,它们在医药领域的地位逐渐凸显。作为生物类似药物领域的一项重大成就,美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准了两种地诺单抗的生物类似药,分别是Wyost和Jubbonti。这一举措不仅为患者提供了更多的治疗选择,也为医疗保健行业带来了新的机遇和挑战。
地舒单抗-Jubbonti是中国首个也是目前唯一一个用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物。其他名称 Denosumab,Prolia,地诺单抗,狄诺塞麦,迪诺塞麦,普罗力 剂型 注射液 生产厂家 Sandoz, Inc. 规格 60MG/ML(预充注射笔) 在线咨询 微信客服 400-001-9769 正品保障 全球速递 客服咨询 隐私保护 ...