本发明涉及frs2–fgfr相互作用的小分子抑制剂。本发明涉及用作药物和用于癌症治疗或预防的小分子抑制剂。 背景技术: 1、瘤细胞在远离它们起源的器官中转移、传播和生长,引起高达90%的癌症相关死亡率。有效的癌症治疗主要取决于特异性预防转移的能力,迫切需要毒性较小的靶向抗转移治疗。在所有实体瘤的大多数中,转移的...
摘要:本发明涉及FRS2–FGFR相互作用的小分子抑制剂。本发明涉及用作药物和用于癌症或转移的治疗或预防的小分子抑制剂。 专利内容 (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116096367 A (43)申请公布日 2023.05.09 (21)申请号 202180056141.3 马丁 ·鲍姆加特纳 卡尔蒂加 ·桑特哈纳 ·库马尔 (...
EGFR and FGFR signaling through FRS2 is subject to negative feedback control by ERK1/2. Biol. Chem. 2003, 384, 1215-1226.Wu, Y., Chen, Z. and Ullrich, A. (2003) EGFR and FGFR signaling through FRS2 is subject to negative feedback control by ERK1/2. Biol. Chem., 384, 1215-...
FGFR这个靶点的全称是()A.血管内皮生长因子B.干细胞生长因子受体C.血小板衍生生长因子受体D.成纤维细胞生长因子受体
VEGFR,PDGFR, FGFR分别是什么?A.血管内皮生长因子受体,血小板衍生生长因子受体,成纤维细胞生长因子受体B.血管内皮生长因子,血小板衍生生长因子,成纤维细胞
百度试题 题目安罗替尼调节血管生成的靶点为 A.VFGFRB.EGFRC.PDGFRD.FGFR相关知识点: 试题来源: 解析 A,C,D
Mouse FGFR4 protein (2265-FR) is manufactured by R&D Systems, over 95% purity. Reproducible results in bioactivity assays. Learn More...
Here we report that FGFR3 mutants activate Erk1/2 from the ER through an FRS2-independent pathway: instead, a multimeric complex by directly recruiting PLCgamma, Pyk2 and JAK1 is formed. The Erk1/2 activation from the ER however, is PLCgamma-independent, since preventing the PLCgamma/FGFR...
目的:探讨成纤维细胞生长因子受体2基因(FGFR2)第二内含子单核苷酸多态性在女性群体中的频率分布及其与女性乳腺癌易感性之间的相关性.方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法结合琼脂糖凝胶电泳技术,对106... 更多 关键词 ...
摘要 目的]探讨成纤维生长因子受体-1(FGFR-1)及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)在胃癌组织中的表达及其临床意义.[方法]应用免疫组织化学S-P法检测70例胃癌(24例腺癌,21例黏液腺癌,25例印戒细胞癌)组织中FGFR-1,C... 更多 关键词 成纤维...