1. Hegyi P, Seidler U, Kunzelmann K. CFTR-beyond the airways: Recent findings on the role of the CFTR channel in the pancreas, the intestine and the kidneys. Journal of Cystic Fibrosis. 2023;22:S17-S22. doi:10.1016/j...
百度试题 题目CFTR是一个( )。 A.钾离子通道B.氯离子通道C.钠离子通道D.钙离子通道相关知识点: 试题来源: 解析 B
先天性输精管缺如是由于输精管的缺失所致的梗阻性无精症,但患者的生精能力一般是正常的,除CBAVD外,CFTR基因突变还可致无精症、少/弱精症等由于精子发生缺陷引起的男性不育。 CFTR广泛分布于子宫和输卵管等生殖道的上皮细胞,参与生殖道上皮细胞HCO3-、Cl-等离子的转运和液体分泌调节,在精子获能、精卵融合、胚胎着床及...
1.概述: 囊性纤维化(cystic fibrosis, CF)是西方白种人最常见的常染色体隐性遗传病之一,主要由囊性纤维化跨膜转导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR)基因变异所致。CF主要特征为慢性进展性阻塞性肺疾病,中国群体中主要表现为支...
CFTR基因可以激活氯离子通路,也可以调控其他离子通路,因而可以对细胞的整体盐和水分起到调控作用。该基因的异常表达,会导致囊性纤维化的发生,使患者在气道、胰腺、小肠等通道中产生粘稠液体。该病是一种进行性疾病,更是一种罕见病。赛业生物《每周一鼠》,每周五更新,为大家讲解一个小鼠模型的故事,希望对大家...
CFTR基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1080的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况布美他尼(Pdz 结构域结合);格列本...
CFTR 基因简介 中英文全称:囊性纤维化跨膜电导调控因子, ATP 结合家族(亚家族 C, 成员7) cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, ATP-binding cassette (sub-family C, member 7) 分布:膜|融入膜|基底质膜|顶端质膜 活性:核苷酸结合|离子通 道|ATP 结合和磷酸化依赖氯化物通道|通道电导控制 ATP ...
囊性纤维化(CF)是由囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因突变导致的,该突变可导致CFTR蛋白功能失调。美国有超过3万名儿童和成人患有CF(全球7万名) CFTR调节剂是一种小分子,可纠正蛋白质错误折叠和错误处理或改善通道门控,增强CF的一系列临床结局,从改善肺功能、增加BMI到最终实现生活质量的改善 ...
(1)参照中心法则形式,写出CFTR蛋白合成过程中传信息传递途径.(2)编码CFTR的基因位于第7号染色体上.临床上70%囊性纤维病患者的CFTR蛋白在508位缺少苯丙氨酸,由此可知该类型的患者编码CFrR蛋白的基因缺失了个碱基对.另有部分患者的CFTR蛋白的开始端氨基酸序列与正常蛋白质相同,但数目少于1480个,推测该类型的患者的此...
产品名称 CFTR 产品规格 50ul/100ul 有效成分含量 95% 是否进口 否 用途范围 仅用于科研实验使用 可售卖范围 全国 优势 检测数据准确,售后有保障 产品形态 液体 宿主 Rabbit 品牌 艾普蒂 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或...