规范适用范围 GB 50073-2019 规范适用于新建、改建和扩建的洁净厂房设计。但它不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室。 洁净度等级 GB 50073-2019 中的洁净度等级参考了国际标准 ISO 14644-1《洁净室及相关受控环境,第一部分—空气洁净度等级》。 设计与施工 在洁净室的建设或改建过程中,不能依赖于竣工验收来保证...
图书 > 建筑 > 标准和规范 > 洁净规范4本GB50457-2019医药工业洁净厂房设计标准GB50591洁净室施工及验收规范+GB50073+GB50333医院洁净手术部建筑技术 北京万品图书专营店 洁净规范4本GB50457-2019医药工业洁净厂房设计标准... N著 京东价 ¥ 促销 展开促销 ...
9.6 生产特殊性质药品医药洁净室的要求 9.6.1 服务于下列特殊性质药品生产的净化空气调节系统应独立设置,其排风口应位于其他药品净化空气调节系统进风口全年最小频率风向的上风侧,并应高于该建筑物屋面和净化空气调节系统的进风口: 1 青霉素类等高致敏性药品; 2 卡介苗类和结核菌素类生物制品、血液制品; 3 β-内...